在哺乳動物細胞培養(yǎng)中表達重組病毒載體和疫苗是一種高效的生產商品化用量的基因治療和疫苗等相關生物制品的方法。然而,在生產和純化這些產品的工藝過程中,通常需要使用核酸內切酶去除內源宿主細胞DNA和RNA,以及病毒載體生產中未結合的質粒DNA。在純化過程中,內切酶的污染必須降低到最低水平。
Cygnus EndonucleaseGTP ELISA試劑盒中的抗體是對來自粘質沙雷氏菌(Serratia marcescens)并通過基因工程改造的核酸內切酶免疫親和純化得到的。該試劑盒檢測限約為0.06 ng/ml,是一種靈敏、特異的檢測內切酶殘留的方法,適用于純化工藝開發(fā)、工藝監(jiān)控、日常質量控制以及產品放行測試中。該試劑盒操作方法簡便,主要原理是含有核酸內切酶的樣品同時與HRP標記的anti-endonuclease檢測抗體和96孔板中包被的anti-endonuclease捕獲抗體發(fā)生免疫反應結合。EndonucleaseGTP ELISA試劑盒中包含了用于評估核酸內切酶殘留的所有組分,以及一套校準的核酸內切酶標準品。
EndonucleaseGTP ELISA檢測試劑盒有如下特點:
? 極高的靈敏度 LOD約為0.06 ng/ml,LLOQ約為0.31 ng/ml;
? 各項參數通過內部驗證 如批內和批間準確度、精密度、靈敏度等;
? 操作簡便 兩小時內即可得到檢測結果;
? 適用于整個工藝過程 如工藝開發(fā)和監(jiān)控、質量控制、產品放行等;
? 適用大部分樣本 適用于定量檢測市面常用Benzonase和DENARASE等核酸酶。
EndonucleaseGTPELISA標準曲線示例
EndonucleaseGTPELISA批間和批內穩(wěn)定性
Cygnus EndonucleaseGTP ELISA試劑盒與同類型產品技術參數及操作步驟比較
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同類型產品 |
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技術參數 |
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LOD/LOQ |
0.06ng/ml / 0.31ng/ml |
0.2ng/ml / NA |
檢測范圍 |
0.31 - 20ng/ml |
NA |
精密度 CV% |
批間 3.6-5.1;批內 2.9-4.3 |
NA |
準確度 Recovery% |
92 – 103 |
NA |
操作 |
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試劑準備 |
標準品,檢測抗體,洗脫液均為即用型 |
標準品,檢測抗體,洗脫液需先進行制備 |
標準品稀釋 |
即用型,無需稀釋 |
標準品梯度稀釋,約15mins |
檢測體系 |
Anti-endonuclease:HRP + TMB |
Anti-endonuclease:HRP + TMB |
洗脫步驟 |
1 |
2 |
總共實驗時間 |
~1小時35分鐘 |
4小時 |
產品信息
貨號 |
英文名稱 |
中文名稱 |
規(guī)格 |
F960 |
EndonucleaseGTP ELISA kit |
核酸內切酶殘留檢測試劑盒 |
96 wells |
對于疫苗、細胞及基因治療領域,Cygnus還提供針對不同常用表達系統的宿主蛋白殘留檢測試劑盒、檢測不同細胞培養(yǎng)基組份,如BSA、HAS、Transferrin、Insulin等ELISA試劑盒、以及宿主殘留DNA提取和檢測試劑盒。如需了解詳情,請致電北京西美杰010-88597838更多資料。